30-35

31 Получение терефталевой кислоты через бензоат калия

31 Получение терефталевой кислоты через бензоат калия
Водный раствор бензойной кислоты (БК) нейтрализуют раство­ром КОН при 80°С:
Получение терефталевой кислоты через бензоат калия формула 1
Образовавшийся бензоат калия отделяют центрифугированием, после сушки смешивают с катализатором и подают в реактор, где в атмосфере угарного газа при 430°С под давлением 0,98 МПа проте­кает реакция диспропорционирования:
Получение терефталевой кислоты через бензоат калия формула 2
Реакционную смесь дросселируют до атмосферного давления, при этом отделяется СО и бензол. Жидкую фазу разбавляют водой и отфильтровывают катализатор. Оставшийся водный раствор терефталата калия после очистки активированным углем подкисляют серной кислотой:
Получение терефталевой кислоты через бензоат калия формула 3
Выпавшую в осадок терефталевую кислоту (ТФК) отделяют центрифугированием, промывают водой и сушат.
Задача 61 
Харлампиди, Батыршин данные для задачи 61
 
Задача 62 
Харлампиди, Батыршин данные для задачи 62
 

32 Производство ионола алкилированием n-крезола

32 Производство ионола алкилированием n-крезола
Смесь n-крезола и 5%-ной серной кислоты (катализатор) нагревают до 90?С и подают на верхнюю тарелку барботажного реакто­ра. Противотоком подают нагретую бутан-бутиленовую фракцию (ББФ) под давлением 0,6 МПа. При этом протекают последователь­ные реакции алкилирования и побочные процессы:
Производство ионола алкилированием n-крезола
Полученный алкилат нейтрализуют раствором щелочи и отста­ивают от воды. Далее смесь фракционируют для выделения товар­ного ионола. Не превращенный монобутилкрезол возвращают в про­цесс.
 
Задача № 63
Харлампиди, Батыршин данные для задачи 63
Задача № 64
Харлампиди, Батыршин данные для задачи 64
   

33 Производство алкилбензолсулъфонатов

33 Производство алкилбензолсулъфонатов
Керосиновую фракцию средней молекулярной массой 212 у.е нагревают до 60°С и хлорируют:
Производство алкилбензолсулъфонатов формула 1
Полученной реакционной массой алкшшруют бензол при 40-80?С в присутствии А1С13:
Производство алкилбензолсулъфонатов формула 2
Далее реакционную смесь отстаивают от катализатора, нейтра­лизуют щелочным раствором. Непревращенный бензол, а затем ке росин отгоняют и возвращают в процесс. Моноалкилбензолы правляют на сульфирование олеумом при 30 С:
Производство алкилбензолсулъфонатов формула 3
Сульфомассу охлаждают, разбавляют водой и отстаивают. Вер­хний слой - сульфокислоты с примесью серной кислоты - нейтрализуют концентрированной щелочью, в результате чего образуются алкилбензолсульфонаты :
Производство алкилбензолсулъфонатов формула 4
Производство алкилбензолсулъфонатов формула 5 
Задача 65
Харлампиди, Батыршин данные для задачи 65

Задача 66 
Харлампиди, Батыршин данные для задачи 66
   

34 Процесс хлорирования метана

34 Процесс хлорирования метана
В поток природного газа добавляют хлор и направляют в хлора­тор, где при температуре 400-450 С протекают реакции:
Процесс хлорирования метана формула 1 
Для получения высших хлорзамешенных продуктов реакцион­ную смесь охлаждают. Метан и СН3С1 возвращают в реактор, неконденсированные продукты после очистки от хлороводорода пропус­кают через следующий реактор для фотохимического хлорирования при 30-40°С:
Процесс хлорирования метана формула 2
После промывки водой от НС1 продукты разделяют дистилля­цией.
Процесс хлорирования метана формула 3
Процесс хлорирования метана формула 4 
Задача 67
  Харлампиди, Батыршин данные для задачи 67
Задача 68

Харлампиди, Батыршин данные для задачи 68

Скачать решение задачи 67 вар 2

Скачать решение задачи 68 вар 3

Скачать решение задачи 68 вар 4

   

35 Производство гексаметилендиамина через бутадиен-1,3

35 Производство гексаметилендиамина через бутадиен-1,3
Газообразные бутадиен и хлор смешивают, нагревают до 65°С и подают в реактор, где в присутствии однохлористой меди образуется дихлорбутен:
Производство гексаметилендиамина через бутадиен-1,3 формула 1
Полученный дихлорбутен затем при 80°С обрабатывают водным раствором цианистого натрия
Производство гексаметилендиамина через бутадиен-1,3 формула 2
Из реакционной смеси бензином экстрагируют образовавший­ся дицианбутен. Экстракт разделяют перегонкой, причем бензин возвращают в процесс. Дицианбутен нагревают до 100°С и гидри­руют в жидкой фазе под давлением 3,5 МПа. В присутствии палладиевого катализатора образуется динитрил адипиновой кислоты (ДАК):
Производство гексаметилендиамина через бутадиен-1,3 формула 3
Выходящую из реактора смесь, не разделяя, сжимают до 10 МПа и подают в контактный аппарат с никелевым катализатором, где об­разуются целевой гексаметилендиамин (ГМДА) и побочный гексаметиленимин (ГМИ):
Производство гексаметилендиамина через бутадиен-1,3 формула 4

Задача 69
Харлампиди, Батыршин данные для задачи 69
 
Задача 70

Харлампиди, Батыршин данные для задачи 70

Скачать решение задачи 69 вар 1

Скачать решение задачи 69 вар 2

Скачать решение задачи 70 вар 1

   
Яндекс.Метрика Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100