85-90

85 Производство стирола дегидратацией метилфенилкарбинола

85 Производство стирола дегидратацией метилфенилкарбинола
Метилфенилкарбинол (МФК) испаряют, смешивая с перегре­тым водяным паром и подают в контактный аппарат с окисно-алюминиевым катализатором, где при температуре 280-320 С протекают целевая и побочные реакции:
 Производство стирола дегидратацией метилфенилкарбинола
Газообразные продукты реакции охлаждают сырьем, поступаю­щим в процесс. Воду от органической фазы отделяют отстаиванием и снова используют для получения пара, а из органической фазы ва­куумной перегонкой выделяют товарный стирол и непревращенный МФК, который возвращают в процесс.
        Задача № 169
Харлампиди, Батыршин данные для задачи 169
       
Задача № 170 
 Харлампиди, Батыршин данные для задачи 170
 

86 Производство окиси пропилена через этилбензол

86 Производство окиси пропилена через этилбензол
Этилбензол (ЭБ) подогревают до 150°С и пропускают через кас­кад барботажных реакторов, в каждый из которых подают воздух. В процессе окисления образуется гидропероксид этилбензола (ГПЭБ), а также побочные ацетофенон (АФ) и метилфенилкарбинол (МФК):
 Производство окиси пропилена через этилбензол
Из оксидата под вакуумом отгоняют непревращенный этилбен­зол и возвращают на окисление. Гидропероксид, не отделяя от по­бочных продуктов, подают в каскад эпоксидирования, в головной реактор которого подают жидкий пропилен и гомогенный молибде­новый катализатор. При 110?С и давлении 3,3 МПа протекает эк­зотермическая реакция образования окиси пропилена (ОП):
 Производство окиси пропилена через этилбензол 2
Реакционную смесь дросселируют, при этом отделяется не во­шедший в реакцию пропилен, который возвращают в процесс. То­варную окись пропилена, а также АФ и МФК выделяют ректифи­кацией.
           Задача № 171
Харлампиди, Батыршин данные для задачи 171

           Задача № 172

Харлампиди, Батыршин данные для задачи 172

   

87 Производство перекиси водорода окислительным дегидрированием изопропанола

87 Производство перекиси водорода окислительным дегидрированием изопропанола
Изопропанол испаряют и смешивают с воздухом. Парогазовую смесь, разогретую до 130?С, подают в реактор, где при 400°С и дав­лении 2 МПа протекают целевая и побочные реакции:
 Производство перекиси водорода окислительным дегидрированием изопропанола
Реакционную смесь охлаждают, газовую фазу отделяют от скон­денсировавшихся продуктов путем ректификации. Непревращен­ный спирт возвращают в процесс.
         Задача № 173
Харлампиди, Батыршин данные для задачи 173

         Задача № 174
 
Харлампиди, Батыршин данные для задачи 174
   

88 Производство бутанола методом оксосинтеза

88 Производство бутанола методом оксосинтеза
Пропан-пропиленовую фракцию (ППФ) и синтез-газ нагрева­ют до 210°С, смешивают с нафтенатом кобальта и под давлением 20 МПа подают в реактор с инертной насадкой, где протекают сле­дующие реакции:
 Производство бутанола методом оксосинтеза
Газообразную реакционную смесь охлаждают, сконденсирован­ные продукты отделяют в сепараторе высокого давления от газовой фазы. Газы возвращают в процесс, а жидкую фазу отмывают от ка­тализатора и разделяют ректификацией.
          Задача № 175
Харлампиди, Батыршин данные для задачи 175
         
Задача № 176
Харлампиди, Батыршин данные для задачи 176
   

89 Получение N-втилпирролидона

89 Получение N-втилпирролидона
Пирролидон перемешивают в реакторе с водным раствором КОН при 40 °С:
 Получение N-втилпирролидона формула 1
Водный раствор образовавшейся калиевой соли пирролидона насыщают смесью ацетилена с азотом и при давлении 2,5 МПа про­пускают через трубчатый реактор. Протекают реакции образования N-винилпирролидона (NВП) и побочной аминомасляной кислоты (АМК):
 Получение N-втилпирролидона формула 2
 Получение N-втилпирролидона формула 3
Реакционную смесь отделяют от непревращенного ацетилена, оставшуюся массу разделяют вакуумной перегонкой.
         Задача № 177

Харлампиди, Батыршин данные для задачи 177         

Задача № 178

Харлампиди, Батыршин данные для задачи 178

   
Яндекс.Метрика Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100