95-100

95 Производство пропаргилового спирта через формальдегид

95 Производство пропаргилового спирта через формальдегид
Водный раствор формальдегида смешивают с тетрагидрофура-ном и подают в реактор, заполненный каталитической насадкой. Противотоком к жидкости подают ацетилен. При температуре 100?С и давлении 0,8 МПа протекают реакции:
 Производство пропаргилового спирта через формальдегид
Газы, выходящие с верхней части реактора, направляют на вы­деление непревращенного ацетилена, а жидкие продукты разделя­ют ректификацией.
         Задача № 189
Харлампиди, Батыршин данные для задачи 189

         Задача № 190

Харлампиди, Батыршин данные для задачи 190

Скачать:
Скачать этот файл (128 (4).png)128 (4).png18 Kb1 Скачать
 

96 Производство бензиламина

96 Производство бензиламина
Водный раствор изопропанола насыщают аммиаком в реакторе с мешалкой, снабженном рубашкой. Далее вводят хлористый бен­зил, смесь нагревают до 40°С и перемешивают в течение 1 ч:
 Производство бензиламина
Из реакционной массы отгоняют изопропанол и аммиак. К ос­тавшейся массе добавляют бензол и водный раствор NаОН, переме­шивают, затем верхний органический слой отделяют от нижнего со­левого и разгоняют на фракции.
       Задача № 191
Харлампиди, Батыршин данные для задачи 191

       Задача № 192

Харлампиди, Батыршин данные для задачи 192

   

97 Производство циклогексана гидрированием бензола

97 Производство циклогексана гидрированием бензола
Бензол испаряют, смешивают с водородом и при давлении 30 МПа и температуре 300°С пропускают над катализатором:
 Производство циклогексана гидрированием бензола
Реакционную смесь охлаждают поступающим в реактор сырь­ем, дополнительно охлаждают в холодильнике. Непрореагировав­ший водород отделяют в сепараторе и возвращают в процесс. Жид­кая фаза поступает на ректификацию для выделения циклогексана.
          Задача № 193
Харлампиди, Батыршин данные для задачи 193
      
    Задача № 194

Харлампиди, Батыршин данные для задачи 194

   

98 Производство алкилсульфатов на основе а-олефинов

98 Производство алкилсульфатов на основе а-олефинов
Олефины охлаждают до 5°С и при сильном перемешивании и охлаждении обрабатывают серной кислотой. Образуются моно- и диалкилсульфаты:
 Производство алкилсульфатов на основе а-олефинов формула 1
На второй стадии (нейтрализация) полученную реакционную массу перемешивают с водной щелочью для получения соответству­ющих натриевых солей алкилсульфатов:
 Производство алкилсульфатов на основе а-олефинов формула 2
Одновременно щелочью нейтрализуется избыток кислоты:
 Производство алкилсульфатов на основе а-олефинов формула 3
Реакционную массу охлаждают и смешивают с изопропанолом. Смесь отстаивают, из верхнего слоя - спиртового раствора натрие­вых солей алкилсульфатов и непревращенных олефинов - экстра­гируют олефины. Далее из раствора отгоняют спирт и воду, получен­ный концентрат алкилсульфатов отфильтровывают от осадка суль­фата натрия.
         Задача № 195

Харлампиди, Батыршин данные для задачи 195         

Задача № 196

Харлампиди, Батыршин данные для задачи 196

   

99 Производство метакриловой кислоты

99 Производство метакриловой кислоты
В реактор, заполненный раствором NаОН, подают хлористый металлил. При 95°С протекает слабо экзотермическая реакция:
 Производство метакриловой кислоты формула 1
Реакционную массу отстаивают, органический слой отделяют и из него отгоняют металлиловый спирт (МАС). На следующей ста­дии его смешивают с воздухом и водяным паром и подают в реак­тор, где при 550?С в присутствии катализатора протекают следую­щие реакции:
 Производство метакриловой кислоты формула 2
 Производство метакриловой кислоты формула 3
Реакционную смесь охлаждают и смешивают с раствором соды. Органический слой отделяют и подвергают ректификации, а водный слой, содержащий метакрилат натрия, подкисляют, выпавшую в осадок метакриловую кислоту (МТК) отделяют и сушат.
          Задача № 197

Харлампиди, Батыршин данные для задачи 197         

Задача № 198

Харлампиди, Батыршин данные для задачи 198

   

Cтраница 1 из 2

Яндекс.Метрика Рейтинг@Mail.ru Rambler's Top100