Задание 13. В отстойник подается суспензияЗадание 135 вар 1 Производство этаноламинов из окиси этилена

Задание 131 вар 2 Производство хлоропрена

Пропускная способность по С2Н2, 8 т/час Концентрация С2Н2, 98 % об. (примесь – СН4) Концентрация НСl, 96% об. (примесь – Н2) Выход хлоропрена на поданный С2Н2, 82% Потери винилацетилена, 1,5 % мас. Выход дихлорида на поданный С2Н2, 2% Выход тримера

( ОХТ )
pуб 300


66 Производство хлоропрена
На первой стадии ацетилен при температуре 80 °С пропускают в аппарате с мешалкой через слой катализатора. Образуются вини-лацетилен и побочный пример ацетилена:
 Производство хлоропрена формула 1
Газообразную реакционную смесь разделяют путем ступенчато­го охлаждения. Несконденсировавшийся ацетилен возвращают в процесс. На второй стадии газообразные винилацетилен и хлорис­тый водород взаимодействуют в аппарате, заполненном раствором однохлористой меди при температуре 60 °С.
 Производство хлоропрена формула 2
Продукты непрерывно отгоняют из реактора. Пары хлоропрена и дихлорида конденсируют и подвергают разделению, а не вошед­ший в реакцию газообразный винилацетилен возвращают в процесс.

Пропускная способность по С2Н2, 8 т/час
Концентрация С2Н2, 98 % об. (примесь – СН4)
Концентрация НСl, 96% об. (примесь – Н2)
Выход хлоропрена на поданный С2Н2, 82%
Потери винилацетилена, 1,5 % мас.
Выход дихлорида на поданный С2Н2, 2%
Выход тримера на поданный ацетилен, 4%
Соотношение НСl : винилацетилен, (моль) 1,5 : 1
Конверсия винилацетилена, 100%

Работа выполнена по следующему плану в формете doc без схем

 1. Составлена технологическая, функциональная и операторная схему производства в виде эскизов, а также схема реатора

2. Составилен материальный баланс процесса (пояснения к расчету и таблица материального баланса приход/расход)

3. Рассчитаны технико-экономические параметры процесса

а) производительность и пропускную способность

б) выход продукта на поданное сырье.

в) теоретический и фактический расходные коэффциенты по сырью.

г) конверсия и селективность

Файл помощи оформления заказа и порядок (инструкция) его получения 


 Краткая теория процесса

 

      Ранее было показано, что  наибольшее применение из хлорорганичес-ких продуктов имеют хлорпроизводные метана и  этана. Их получают, как правило, прямым хлорированием соответствующих углеводородов.

 

      При хлорировании парафинов атомы хлора замещают в них атомы водорода, которые отщепляются с образованием хлористого водорода НСl. Аналогичные процессы протекают при взаимодействии парафинов с другими галогенами. При этом могут получаться моно-, ди- и полигалоген­производные. Общую схему таких процессов можно изобразить следую­щим образом [14]:

 

RH +Hal2 = RНal + HНal, 

 

  где  Hal – это F2 , Cl2 , Br2.

 

      Здесь следует отметить, что наряду с процессами нефтепереработки (крекинг, пиролиз, риформинг, алкилирование, изомеризация) и прямым окислением, галогенирование является одной из немногих технологий, использующих алканы в качестве исходного сырья.

      Реакции хлорирования и бромирования менее вероятны, если замеща­емый атом водорода расположен у ненасыщенного атома углерода, непосредственно у двойной связи или в ароматическом кольце. Замещение водорода на фтор является одной из наиболее экзотермических реакций в природе. Так расчетная теплота реакции фторирования гептана










Ваша корзина пуста.