Задание 43 вар 2 Расчет производства этанолаЗадание 43 вар 4 Расчет баланса получения этанола

Задание 43 вар 3 Получение этанола из этан-этиленовой фракции

Свежую этан-этиленовую фракцию (ЭЭФ) и рециркулирующий газ, сжатые до 8 МПа, смешивают с водой. Смесь подогревают до 200?С за счет горячих реакционных газов. Далее пары перегревают до 290?С в трубчатой печи и подают в гидрататор, где в присутствии гетерог

( ОХТ )
pуб 400


Получение этанола из этан-этиленовой фракции

1. Составить и описать технологическую схему получения этанола методом сернокислотной гидратации.

2. Составить материальный баланс процесса.

3. Рассчитать технологические и технико-экономические показатели (в том числе производительность и пропускную способность, конверсии реагентов, выход целевого продукта на поданное и превращенное сырье, теоретические и фактические расходные коэффициенты).

Исходные данные

Производительность по спирту-сырцу т/сут

120

Состав спирта-сырца

этанол

диэтиловый эфир

вода

 

30

3

67

Состав этан-этиленовой фракции, %об.

этилен

этан

 

55

45

Потери этанола % масс.

2

Конверсия этилена,%

93

Файл помощи оформления заказа и порядок (инструкция) его получения 


 Краткая теория процесса

Среди процессов гидратации важное промышленное значение имеют  процессы, основанные на синтезе низкомолекулярных спиртов взаимодействием низших олефинов с водой.

Известно, что этанол и изопропанол находят очень широкое примене­ние в народном хозяйстве в первую очередь в качестве растворителей. Этанол также применяют в пищевой, медицинской промышленности, в качестве моторного топлива, антифриза и т.д. Он является промежуточным продуктом органического синтеза в производстве сложных эфиров, ацетальдегида, уксусной кислоты, хлороформа, хлораля, диэтилового эфира и других продуктов. Изопропанол  исполь­зуют при получении сложных эфиров, ацетона и т.д. 

В обоих процессах в реакции участвуют промежуточные карбкатионы  (продукт электрофильного присоединения протона к олефину). Такое присоединение к -олефину всегда протекает по правилу Марковникова  и поэтому в итоге образуются вторичные и третичные спирты (исключение –  этанол, у которого нет изомерных вторичных и третичных спиртов) [19].

Сила протонных кислот, т.е. способность протонировать основания, возрастает с увеличением их концентрации. В разбавленных растворах кислот (для Н2SО4 – ниже 80 %) протонирующим агентом является ион гидроксония Н3+О. В растворах с высокой концентрацией серной кислоты прото­нирующим агентом выступает сама кислота в недиссоциированной форме (Н2SО4










Ваша корзина пуста.